典型苯丙酮尿征的发病机制是（）A、酪氨酸羟化酶受抑制B、苯丙氨酸－4－羟化酶缺陷C、四氢生物蝶呤生成不足D、脑内5－羟色胺不足E、二氢生物蝶呤还原酶先天缺陷

相关问题 1：

典型苯丙酮尿症的发病原因是A.酪氨酸转氨酶缺乏B.苯丙酸转氨酶缺乏C.苯丙氨酸羟化酶缺乏D.酪氨酸羟化酶缺乏E.二氢生物蝶呤还原酶缺乏

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相关问题 2：

HGPRT缺陷导致下列哪种疾病：()A、苯丙酮酸尿症B、痛风症C、Lesch-Nyhan综合征D、乳清酸尿症

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相关问题 3：

典型苯丙酮尿征的发病机制是A．酪氨酸羟化酶受抑制B．苯丙氨酸-4-羟化酶缺陷C．四氢生物蝶呤生成不足D．脑内5-羟色胺不足E．二氢生物蝶呤还原酶先天缺陷

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相关问题 4：

知识点：苯丙酮尿症 导致典型苯丙酮尿症发病是由于（ ）中的代谢酶受损 A.心肌细胞 B.肾细胞 C.肝细胞 D.脑细胞 E.膀胱细胞

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相关问题 5：

试述苯丙酮尿症的发病机制?

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相关问题 6：

苯丙酮尿症是显性遗传病，经典型苯丙酮症需终身进行苯丙氨酸饮食。

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相关问题 7：

苯丙酮酸尿症的饮食治疗指征A、苯丙酮酸尿症已有临床症状B、血清苯丙氨酸水平持续在20mg/dl以上C、已发生脑损害症状者D、有苯丙酮酸尿者E、血清苯丙氨酸水平持续在10mg/dl以上

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