在药品验收时,凡药品质量不合格,应随时填写“药品拒收报告单”。()
关于药品入库验收记录表述错误的是A.药品验收记录填写不得使用铅笔B.药品验收记录不得撕毁C.药品验收记录不得任意涂改D.药品验收记录填写内容真实完整E.药品验收记录填写可以使用铅笔
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有关药品零售企业购进药品的说法,错误的是( )。A.药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收B.验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施C.验收合格的药品应当及时入库或者上架D.验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理
药品入库验收时,药库人员必须A.对入库药品的数量进行验收B.对入库药品的质量进行验收C.对入库药品的数量和质量做全面验收D.对入库药品的外观和数量进行验收E.对入库药品的数量和包装进行验收
在冷藏、冷冻药品的储存及运输过程中,出现异常情况时应随时监测关注( )变化并做好记录,造成药品存放温度失控不超过1小时的,将药品( ),如检验结果( ),继续销售。如药品存放温度失控超过( )或检验结果为不合格的,按《不合格药品管理制度》进行处理。
有关验收员进货验收不合格药品的处理叙述正确是()A.填写不合格药品确认表B.向供货方进行质量查询C.将其存入不合格品区D.作好不合格药品验收记录
对验收不合格的药品,应填写药品拒收报告单,审核部门(者)是()A、经理B、业务主管部门C、质量管理部门D、质量主管经理E、化验室负责人
药品进货质量验收时,应进行内在质量检查的是( )A、首营品种B、进货品种C、西药品种D、中成药品种E、化学药品