寡霉素专一地抑制线粒体F1-F0-ATPase的F0,从而抑制ATP的合成。
寡霉素通过什么方式干扰高能化合物ATP的合成A.使细胞色素C与线粒体内膜分离B.使电子在NADH与黄素酶之间的传递被阻断C.阻碍线粒体膜上的肉毒碱穿梭D.抑制线粒体内的ATP酶
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寡霉素通过什么方式干扰了高能化合物ATP的合成A.使细胞色素C与线粒体内膜分离 B.使电子在NADH与黄素酶之间的传递被阻断 C.阻碍线粒体膜上的卡尼汀(肉毒碱)穿梭 D.抑制线粒体内的ATP酶
肝脏药物代谢酶的特点是A、专一性低 B、个体间无明显差异 C、集中于肝细胞线粒体中 D、药物间无竞争性抑制 E、药物本身不影响该酶的活性
A.含有寡霉素敏感蛋白 B.具有ATP合酶活性 C.结合GDP后发生构象改变 D.存在单加氧酶 E.存在H通道线粒体内膜复合物V的F0
寡霉素通过以下方式干扰了ATP的合成()A、阻止电子传递B、破坏线粒体内膜两侧的氢离子梯度C、使能量以热的形式释放D、抑制了线粒体内ATP酶的活性
能够专一性地抑制F0因子的物质是()。A、鱼藤酮B、抗霉素AC、寡酶素D、缬氨毒素
线粒体内膜复合物V的F0()A、结合CDP后发生构象改变B、具有ATP合酶活性C、含有寡霉素敏感蛋白D、存在单加氧酶E、存在H+通道