异常血红蛋白病发生机理包括()
血红蛋白病结构变异的分子机制有()。A、错义突变B、移码突变C、融合突变D、动态突变E、无义突变
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基因突变包括( )A、错义突变B、无义突变C、同义突变D、移码突变E、通读突变
下列某mRNA部分序列因DNA模板突变,第91密码子由UAG变为UAA这个突变是( )A.移码突变 B.沉默突变 C.错义突变 D.无义突变
基因突变并没有改变氨基酸编码,这种突变称为()。A、终止密码突变B、错义突变C、无义突变D、同义突变E、移码突变
引起镰形细胞贫血症的β珠蛋白基因突变类型是()A、移码突变B、错义突变C、无义突变D、整码突变E、终止密码突变
囊性纤维化(CF)是由囊性纤维化穿膜传导调节因子(CFTR)基因突变所致,CFTR最常见的突变为()A、错义突变B、移码突变C、密码子突变(ΔF508)D、无义突变E、剪切位点突变
碱基替换后,密码子改变并导致氨基酸变化,使多肽链氨基酸序列发生改变并引起基因病的遗传学效应称为()。A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、延长突变E、移码突变