多选题药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的（）A质量B疗效C不良反应D市场行情E经济效益

相关问题 1：

县级以上人民政府应当制定药品安全事件应急预案,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构等应当制定本单位的药品安全事件处置方案,并组织开展培训和应急演练。()此题为判断题(对，错)。

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相关问题 2：

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的,应当及时向哪些部门报告。()A、市场管理部门B、药品监督管理部门C、药品检验机构D、卫生健康主管部门

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相关问题 3：

县级以上人民政府应当制定药品安全事件应急预案。哪些应当制定本单位的药品安全事件处置方案,并组织开展培训和应急演练。()A、药品上市许可持有人B、药品生产企业C、药品经营企业D、医疗机构

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相关问题 4：

药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品( )。A．质量和价格B．质量和售后服务情况C．价格和质量以及药品不良反应D．质量、疗效和不良反应E．药品不良反应情况

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相关问题 5：

根据《医药管理法》规定,药品生茶企业,药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产 经营 使用药品的()。A.数量 质量和中毒事故B.产量 销量和质量C.质量 销售和市场占有率D.质量 疗效和反应E.产量和销量

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相关问题 6：

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的()。A、质量B、疗效C、不良反应D、市场行情E、经济效益

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相关问题 7：

根据《药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的A、数量、质量和中毒事故B、产量销量和质量C、质量、销售和市场占有率D、质量、疗效和反应

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