由vWF基因的合成与表达缺陷而导致的疾病是A.血友病B.血管性血友病C.遗传性Ⅻ因子缺乏症D.DICE.依K因子缺乏症
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男性,30岁,血管性血友病,凝血因子Ⅷ活性为3%,血管性血友病因子抗原含量为32.5%,瑞斯脱霉素辅因子活性为0%。血浆和血小板中无多聚体,染色体检查:血管性血友病因子基因部分缺失,故该患者分型为A.血管性血友病Ⅰ型B.血管性血友病ⅡA亚型C.血管性血友病ⅡB亚型D.血管性血友病ⅡM亚型E.血管性血友病Ⅲ型
关于血管性血友病说法错误的是A.血管性血友病是由于因子ZX基因的合成与表达缺陷所引起的出血性疾病B.血小板计数正常C.为常染色体显性遗传D.BT延长E.APlT可延长或正常
遗传性出血病的治疗,一般的止血药物无效,凝血因子制剂的替代治疗可以起到显著的疗效。血友病A首选的制剂是A、基因重组的凝血因子ⅧB、基因重组的凝血因子ⅨC、凝血酶原复合物D、纤维蛋白原E、冷沉淀血友病B首选的制剂是A、基因重组的凝血因子ⅧB、基因重组的凝血因子ⅨC、凝血酶原复合物D、纤维蛋白原E、冷沉淀XⅢ因子缺乏症首选的制剂是A、基因重组的凝血因子ⅧB、基因重组的凝血因子ⅨC、凝血酶原复合物D、纤维蛋白原E、冷沉淀
血管性血友病由于基因突变导致的异常是A、凝血因子Ⅷ数量异常B、凝血因子Ⅷ质量异常C、血管性血友病因子(VWF)数量异常D、VWF质量异常E、血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa数量和质量异常
血友病甲属于A.因子Ⅷ基因缺陷B.常染色体隐性遗传C.常染色体显性遗传D.性联隐性遗传E.血管性血友病的一种F.男性Y染色体缺陷
因其基因缺陷而导致血友病B的凝血因子是A、凝血因子ⅦB、凝血因子ⅧC、凝血因子ⅨD、凝血因子ⅪE、凝血因子ⅩⅢ