大多数为遗传性
遗传性患儿为Rb基因突变,突变基因位于13号染色体长臂1区4带
患儿可无症状或出现斜视、白瞳现象
典型的B超改变为钙斑
晚期可导致继发性青光眼、暴露性角膜炎并可全身转移
视网膜母细胞瘤的特点,错误的是()A、大多数为遗传性B、遗传性患儿为Rb基因突变,突变基因位于13号染色体长臂1区4带C、患儿可无症状或出现斜视、白瞳现象D、典型的B超改变为"钙斑"E、晚期可导致继发性青光眼、暴露性角膜炎并可全身转移
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不符合芬兰型先天肾病综合征表现的是()A、为常染色体隐性遗传性疾病B、由于编码足细胞NEPRIN蛋白的基因突变,导致裂孔隔膜的滤过屏障功能减弱或丧失,发生大量蛋白尿C、病理表现为显著的肾小管扩张,可有系膜细胞增多,并可逐渐出现退行性改变D、患儿常表现为早产、大胎盘E、为WTl基因突变
单选题视网膜母细胞瘤的特点,错误的是()A 大多数为遗传性B 遗传性患儿为Rb基因突变,突变基因位于13号染色体长臂1区4带C 患儿可无症状或出现斜视、白瞳现象D 典型的B超改变为钙斑E 晚期可导致继发性青光眼、暴露性角膜炎并可全身转移