先天性内耳发育畸形中，属于常染色体隐性遗传的有A、Michel畸形B、Modini畸形C、Scheibe畸形D、Bing-Alexander畸形E、耳蜗正常，半规管畸形

相关问题 1：

先天性内耳畸形中，主要表现为蜗管发育不良，听力可表现为高频听力损失或者全聋，而前庭功能可能尚正常者是A、Alexander型B、Scheibe型C、Mondini型D、Michel型E、Scheibe型和Mondini型

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相关问题 2：

下列类型不是非综合征性内耳畸形的是A、Alexandcr型B、Scheibe型C、Mondini型D、Michel型E、Pendred型

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相关问题 3：

关于黏多糖病的叙述,错误的是A、遗传形式包括性连锁遗传和常染色体隐性遗传B、表现可与先天性甲状腺功能减低症相似C、关节畸形D、可伴有脑积水E、智力多正常

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相关问题 4：

先天性外耳道闭锁是源于A、第1鳃沟发育障碍所致B、第1鳃弓发育畸形所致C、第2鳃弓发育畸形所致D、第3鳃弓发育畸形所致E、第1、2鳃弓发育畸形所致

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相关问题 5：

口腔颌面部后天性畸形与缺损与先天性发育畸形不同的是( )A、病因一般较为明确B、常与遗传因素有关C、多见于成年人D、多表现为不对称性畸形与不规则组织缺损E、常导致严重的功能障碍

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相关问题 6：

内耳畸形常见的有A、Michel畸形B、Mondini畸形C、前庭扩大D、大前庭水管综合征E、半规管短小

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相关问题 7：

先天性内耳畸形中，主要表现为蜗管发育不良，听力可表现为高频听力损失或者全聋，而前庭功能可能尚正常者是A.Mondini型 B.Scheibe型和Mondini型 C.Michel型 D.Seheibe型 E.Alexander型

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