乙为药品经营企业，其销售的某种药品标明的适应证超出了规定范围，则该药品A、为假药B、按照假药论处C、为劣药D、按照劣药论处E、为假劣药

相关问题 1：

禁止生产(包括配制)销售假药，有下列情形之一的为假药或按假药论处( )。A．未标明有效期或者更改有效期的B．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此药品的D．超过有效期的E．所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的

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相关问题 2：

所标明适应证或者功能主治超出规定范围的药品应当A、按不合格的药品论处B、按假药论处C、按劣药论处D、不处理E、根据实际情况处理

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相关问题 3：

所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

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相关问题 4：

根据《中华人民共和国药品管理法》 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处E.为合格药品

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相关问题 5：

标明的适应证或功能主治超出规定范围的药品属于A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.合格药品

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相关问题 6：

A.劣药 B.假药 C.处方药 D.按劣药论处 E.按假药论处所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

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相关问题 7：

乙为药品经营企业，其销售的某种药品标明的适应证超出了规定范围，则该药品A.为假药 B.按照假药论处 C.为劣药 D.按照劣药论处 E.为假劣药

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