A、Duchenne型肌营养不良症
B、Becker假肥大型肌营养不良症
C、面肩肱型肌营养不良症
D、肢带型肌营养不良症
E、眼咽型肌营养不良症
下列疾病中属于X性连锁隐性遗传的为A、低钾型周期性瘫痪B、少年近端型脊髓性肌萎缩症C、Andersen综合征D、先天性肌强直E、假肥大型肌营养不良
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Duchenne肌营养不良的遗传类型是( )。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X性连锁显性遗传D、X性连锁隐性遗传E、以上均不是
下列疾病中属X性连锁遗传的有()A . 低钾型周期性瘫痪B . 少年近端型脊髓性肌萎缩症C . Andersen综合征D . 先天性肌强直E . 假肥大型肌营养不良症
强直性肌营养不良症是一种多系统受累的A、常染色体隐性遗传疾病B、常染色体显性遗传疾病C、X性连锁显性遗传疾病D、X性连锁隐性遗传疾病E、遗传方式未定
关于Duchenne型肌营养不良症,叙述错误的有( )A、X连锁隐性遗传B、X连锁显性遗传C、腓肠肌假性肥大D、常累及面肌、眼肌、胸锁乳突肌和括约肌E、肌肉活检可见破碎红纤维
假性肥大性肌营养不良的遗传方式是 ( )A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、X连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、多基因遗传
关于肌营养不良症的遗传方式,下面哪项是错误的A、DMD为X连锁隐性遗传B、BMD为X连锁隐性遗传C、面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传D、肢带型肌营养不良症为常染色体隐性遗传E、强直性肌营养不良症为常染色体隐性遗传