A医师或临床药师报告制度
B临床药学室收集报告制度
C逐级定期报告制度
D通过互联网直接上报制度
E直接上报、逐级反馈制度
药品不良反应监测可以从以下几个方面加以强化,不包括()A、设立药品不良反应监测网络:主要由医生,药师和护理等专业人士组成B、制定药品不良反应监测报告程序和制度,严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》实行逐级、定期报告,真实、完整、准确地填报《药品不良反应报告单》C、开展药品不良反应监测人员培训,及时通报国内外药品不良反应监测工作的最新进展D、医疗机构药品不良反应监测以及临床用药经验的积累
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多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()A不可越级报告B必要时可以越级报告C实行强制报告制度D实行定期报告制度E实行逐级报告制度
多选题药物不良反应监测方法有()A自愿报告制度B重点医院监测C医院自我监测D重点药物监测E药品上市后监测
多选题《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括()A药品不良反应实行逐级报告制度B药品不良反应实行定期报告制度C必要时可以越级报告制度D药品不良反应实行超级报告制度E品不良反应可随时或越级报告制度
单选题我国药物不良反应监测报告系统组成不包括()A 国家药品不良反应监测中心B 省级中心监测报告单位C 市级中心监测报告单位D 县级中心监测报告单位E 专家咨询委员会
填空题依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对不良反应药品实行()。
多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()A不可越级报告B必要时可以越级报告C实行强制报告制度D实行定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告E实行逐级报告制度