[95—98]A．洁净度级别100级B．洁净度级别1000级C．洁净度级别10 000级D．洁净度级别100 000级E．洁净度级别300 000级依照《药品生产质量管理规范附录》95．最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为

相关问题 1：

手术间空气洁净度等级是用数字表示的,其规律为:()。A.数字越小，级别越小B.数字越小，洁净度越低C.数字越大，洁净度越高D.数字越小，级别越高

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相关问题 2：

GMP附录中将药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分为（ ）。A．二个级别B．三个级别C．四个级别D．五个级别E．六个级别

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相关问题 3：

根据下列选项，回答 90～92 题：A．洁净度级别为100级B．洁净度级别为1000级C．洁净度级别为10000级D．洁净度级别为100000级E．洁净度级别为300000级依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录第90题：最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求（ ）。

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相关问题 4：

空气洁净度级别与数字关系为( )A.数字越小，级别越高B.数字越小，级别越低C.数字越大，级别越高D.数字越大，级别越低E.呈反比

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相关问题 5：

试述部分生产工序与洁净度级别的要求。

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相关问题 6：

最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为A．洁净度级别100级B．洁净度级别1000级C．洁净度级别10000级D．洁净度级别100000级E．洁净度级别300000级依照《药品生产质量管理规范附录》

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相关问题 7：

非最终灭菌中，灌装前不需除菌滤过的药液配制的空气洁净要求为A．洁净度级别100级B．洁净度级别1000级C．洁净度级别10000级D．洁净度级别100000级E．洁净度级别300000级依照《药品生产质量管理规范附录》

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