接种单位、医疗机构等发现疑似预防接种异常反应(AEFI)的,应当按照规定向()报告?A、卫生行政部门B、疾病预防控制机构C、药品监督管理部门D、疫苗上市许可持有人

相关问题 1：

新型冠状病毒疫苗疑似预防接种异常反应(AEFI)责任报告单位有()?A、接种单位B、医疗机构C、疾病预防控制机构D、药品不良反应监测机构E、疫苗上市许可持有人

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相关问题 2：

疑似预防接种异常反应的责任报告人不包括()。A、医疗机构B、疾病预防控制机构C、接种单位D、药品监督管理机构

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相关问题 3：

《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，接种单位发现预防接种异常反应或者疑似预防接种异常反应，未依照规定及时处理或者报告的，该如何处罚?

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相关问题 4：

按照严重程度,新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应分为以下类型( )A、非严重疑似预防接种异常反应B、严重疑似预防接种异常反应C、普通疑似预防接种异常反应

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相关问题 5：

对属于应当报告的或者其他认为需要报告的新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应,责任报告单位应当在发现后24小时内,通过中国疾病预防控制信息系统填报疑似预防接种异常反应个案报告卡。( )此题为判断题(对，错)。

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相关问题 6：

免疫规划工作中AEFI表示何意思()A、预防接种异常反应B、预防接种不良反应C、疑似预防接种异常反应D、预防接种差错

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相关问题 7：

发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，在（）小时内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡或群体性疑似预防接种异常反应登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告A、1小时B、2小时C、3/小时D、6/小时E、半小时

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