有关不合格药品的销毁叙述错误的是()A.有不合格药品报损单B.在有关部门监督下销毁C.有质量管理部门批准后可直接销毁D.有质量管理部门批准

相关问题 1：

企业应对质量不合格药品进行控制性管理的重点为A、发现不合格药品应按规定的要求和程序上报B、不合格药品的标识、存放C、查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施D、不合格药品报废、销毁的记录

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相关问题 2：

有关药品的储存错误的叙述是A.按包装标示的温度要求储存药品B.储存药品相对湿度为35％～75％C.按质量状态实行色标管理，合格药 品为黄色，不合格药品为红色D.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛E.药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品

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相关问题 3：

有关药品的储存错误的叙述是A、按包装标示的温度要求储存药品B、储存药品相对湿度为35%—75%C、按质量状态实行色标管理，合格药品为黄色，不合格药品为红色D、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛E、药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品

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相关问题 4：

对毒性药品销毁处理的叙述不正确的是A、对不可供药用的毒性药品可自行销毁B、按毒性药品的理化性质，采取不同方法销毁C、销毁地点应远离水源、住宅、牧场等D、销毁方法包括深埋法、燃烧法、稀释法等E、建立销毁档案，包括销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等

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相关问题 5：

有关验收员进货验收不合格药品的处理叙述正确是()A.填写不合格药品确认表B.向供货方进行质量查询C.将其存入不合格品区D.作好不合格药品验收记录

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相关问题 6：

企业应对质量不合格药品进行控制性管理，管理重点有( )A．发现不合格药品应按规定的要求和程序上报B．不合格药品的标识、存放C．查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施D．不合格药品报废、销毁的记录E．不合格药品处理情况的汇总和分析

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相关问题 7：

有关药品的储存错误的叙述是（ ）A：按包装标示的温度要求储存药品 B：储存药品相对湿度为35%-75% C：按质量状态实行色标管理，合格药品为黄色，不合格药品为红色 D：药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛 E：药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品

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