《药品注册管理办法》规定,上市销售的()不需要取得《药品注册证书》。A.中成药B.化学药C.生物制品D.原料药

相关问题 1：

取得药品注册证书的，为药品上市许可持有人。()

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相关问题 2：

药品上市许可持有人是指?()A、取得药品注册证书的企业B、取得药品生产许可的企业C、取得药品注册证书的药品研发机构D、取得药品生产许可证的自然人

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相关问题 3：

药品上市许可持有人在取得相应资质的情况下,可以( )。A、自行生产药品B、可以委托药品生产企业生产C、自行销售其取得药品注册证书的药品D、可以委托药品经营企业销售

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相关问题 4：

药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品,但是不可以委托药品经营企业销售。( )此题为判断题(对，错)。

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相关问题 5：

根据《药品注册管理办法》，按照药品补充申请的是。A．对已上市药品改变剂型的注册申请B．对已上市药品改变给药途径的注册申请C．对已上市药品增加新适应症的注册申请D．对已上市药品增加原批准事项的注册申请E．对境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请

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相关问题 6：

《药品注册管理办法》规定，应按照新药申请程序申报的是A. 未曾在中国境内上市销售的药品的注册B. 生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的生物制品的注册C. 已上市药品改变剂型的注册D. 已上市药品改变给药途径的注册E. 增加新适应症的药品的注册

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相关问题 7：

根据《药品注册管理办法》，按照药品补充申请的是A.对已上市药品改变剂型的注册申请B.对已上市药品改变给药途径的注册申请C.对己上市药品增加新适应证的注册申请D.对已上市药品增加原批准事项的注册申请E.对境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请

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