GMP旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。()此题为判断题(对，错)。

相关问题 1：

药品生产企业应当采取防止污染、交叉污染、混淆和差错的控制措施,定期检查评估控制措施的适用性和有效性,以确保药品达到规定的国家药品标准和药品注册标准,并符合药品生产质量管理规范要求。()此题为判断题(对，错)。

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相关问题 2：

在药品生产过程实施质量管理，保证生产出符合预定用途和注册要求的药品应遵循A. GMPB. CAPC. GCPD. GLPE. CSP

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相关问题 3：

GMP防止生产过程药品被污染和混淆的措施是什么？

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相关问题 4：

《药品生产质量管理规范》（2010年版）对药品生产质量管理的基本要求包括A、制定生产工艺，系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品B、具有适当的资质并经培训合格的人员C、具有正确的原辅料、包装材料和标签D、生产全过程应当有记录，偏差均经过调查并记录E、降低药品发运过程中的质量风险

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相关问题 5：

在药品生产过程实施质量管理，保证生产出符合预定用途和注册要求的药品，应遵循（）。 A．GMP B．GAP C．GSP D．GLP

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相关问题 6：

在药品生产过程实施质量管理，保证生产出符合预定用途和注册要求的药品应遵循A、GMP B、GAP C、GCP D、GLP E、GSP

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相关问题 7：

GMP是药品生产管理和质量控制的__　　_要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中_______________差错等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。

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