《医疗器械经营企业许可证》应当载明(企业名称、企业法定代表人、负责人及质量管理人员姓名、经营范围、注册地址、仓库地址、许可证号、许可证流水号、发证机关、发证日期、有效期限)等项目。()此题为判断题(对，错)。

相关问题 1：

由药品监督管理部门核准的许可事项为( )。A．企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型B．配制范围、配制地址、许可证编号C．制剂室负责人、配制范围、配制地址、有效期限D．企业名称、法定代表人、制剂室负责人、企业类型E．制剂室负责人、注册地址、发证机关和日期

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相关问题 2：

《药品经营许可证》应当载明A．企业名称B．法定代表人或企业负责人姓名C．质量负责人姓名D．经营方式E．经营范围

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相关问题 3：

《医疗器械生产许可证》有效期为 () 年，载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、生产地址、生产范围、发证部门、发证日期和有效期限等事项。附医疗器械生产产品 () ，载明生产产品名称、注册号等信息。

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相关问题 4：

由药品监督管理部门核准的许可事项为 ( )A．企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型B．配制范围、配制地址、许可证编号C．制剂室负责人、配制范围、配制地址、有效期限D．企业名称、法定代表人、制剂室负责人、企业类型E．制剂室负责人、注册地址、发证机关和日期

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相关问题 5：

《医疗机构制剂配制监督管理办法>由药品监督管理部门核准的许可事项为A、企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型B、配制范围、配制地址、许可证编号C、制剂室负责人、配制范围、配制地址、有效期限D、企业名称、法定代表人、制剂室负责人、企业类型E、制剂室负责人、注册地址、发证机关和日期

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相关问题 6：

由药品监督管理部门核准的许可事项为A．企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型B．生产范围、生产地址、许可证编号C．企业负责人、生产范围、生产地址、有效期限D．企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型E．企业负责人、注册地址、发证机关和日期

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相关问题 7：

《药品经营许可证》应当载明 A、企业名称 B、法定代表人或企业负责人姓名 C、质量负责人姓名 D、经营方式 E、经营范围

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