符合标准、条件的药品出厂放行需经A．质量受权人签字B．药品上市许可持有人签字C．质量管理负责人签字D．执业药师签字

相关问题 1：

有关中药饮片的采购，合法的行为包括（）A、经营中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》B、必须使用符合药用标准的中药材，并尽量选择多种药材产地C、出厂的中药饮片应检验合格D、必须在符合药品GMP条件下组织生产中药饮片

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相关问题 2：

承担产品放行的职责，确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准是谁的职责？

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相关问题 3：

对搬离大件贵重物品的人员，门岗值班员需核实（），确认无误后放行。A、没有盖章的《物品放行条》B、盖章或符合放行印鉴的《物品放行条》C、不符合放行印鉴的《物品放行条》D、《搬离证明》

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相关问题 4：

单选题对搬离大件贵重物品的人员，门岗值班员需核实（），确认无误后放行。A 没有盖章的《物品放行条》B 盖章或符合放行印鉴的《物品放行条》C 不符合放行印鉴的《物品放行条》D 《搬离证明》

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相关问题 5：

问答题承担产品放行的职责，确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准是谁的职责？

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相关问题 6：

单选题关于药品生产，下列叙述不正确的是（　　）。A 按国家药品标准记载所有药品生产过程B 改变生产工艺的必须经有关部门审核批准C 药品生产企业必须对生产的药品进行质量检验D 不符合国家药品标准的药品不得出厂E 经批准，药品生产企业可以接受委托生产药品

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相关问题 7：

单选题国务院或者省级药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的情形是（　　）。A 已确认发生严重不良反应的药品B 有证据证明可能危害人体健康的药品C 质量不合格出厂的药品D 经营条件不符合GSP的药品经营单位E 抽验不符合规定标准的药品

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