A.质量方针、目标和程序
B.质量方针、目标和职责
生产药品的专营企业或者兼营企业是( )。A.生产企业B.药品生产企业C.质量保证D.质量体系E.质量
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生产企业在原厂址或异地()洁净厂房的,经所在地省级药品监督管理部门对其质量体系进行初审后,由国家药品监督管理局组织质量体系现场审查和产品抽样检测,合格后方能生产。A、改址B、新建C、改建D、扩建
药品批发企业主要负责人的质量职责是( )。A.建立企业的完整的质量体系B.建立企业的质量体系,实施企业质量方针,并保证企业质量管理工作人员行使职权C.建立企业的质量体系,实施企业质量方针D.建立企业的质量体系,并保证企业质量管理人员行使职权E.保证所建立的企业质量管理人员行使职权
()认证是指通过认证机构的独立评审,对于符合条件的企业,颁发认证证书,从而证明该企业的质量体系达到相应的标准。其认证的对象是企业,即企业的质量管理、质量保证能力的整体水平。A、企业质量体系B、产品质量体系C、管理质量体系D、经营质量体系
确定质量方针、目标和职责,并通过质量体系中的质量策划、质量控制、质量保证和质量改进来使其实现的所有管理职能的全部活动是指()。A.质量管理B.质童保证C.质量控制D.质量体系
质量管理是指确定质量方针、目标和职责,并通过质量体系中的()来使其实现的全部活动。A.质量策划B.控制C.审核保证D.改进
确定质量以及采用质量体系要素的目标和要求的活动称作( )