5、无特殊要求时，洁净室的温湿度应控制在A．温度18～24℃，相对湿度50%～70%。B．温度20～24℃，相对湿度40%～60%C．温度18～26℃，相对湿度45%～65%D．温度18～28℃，相对湿度50%～70%

相关问题 1：

无特殊要求时，洁净区的温湿度应可控制（）。A、温度18～24℃，相对湿度50～70％B、温度20～24℃，相对湿度40～60％C、温度18～28℃，相对湿度50～70％D、温度18～26℃，相对湿度45～65％

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相关问题 2：

判断题《药品生产质量管理规范》（1998版）规定，洁净室（区）的温度和相对湿度应与药品生产工艺相适应。无特殊要求时，温度应控制在18~26℃，相对湿度在45%~65%。如考虑季节因素，冬季可取低值，夏季取高值。A 对B 错

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相关问题 3：

单选题注射剂的pH值一般应控制在（　　）。A 无特殊要求B 4～9C 1～14D ＞7E ＜7

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相关问题 4：

单选题无特殊要求时，洁净区的温湿度应可控制（）。A 温度18～24℃，相对湿度50～70％B 温度20～24℃，相对湿度40～60％C 温度18～28℃，相对湿度50～70％D 温度18～26℃，相对湿度45～65％

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相关问题 5：

填空题洁净区的温度和相对湿度与食品（）要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在（），相对湿度应控制在（）％。

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相关问题 6：

问答题洁净室温湿度无特殊要求，对于大输液车间来说，有何好的建议和方法来审评及控制温湿度？有何好的评估手段及控制方法以符合GMP要求？（FL1-10（九）

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相关问题 7：

判断题《药品生产质量管理规范》（1998版）规定，洁净室（区）的温度和相对湿度应与药品生产工艺相适应。无特殊要求时，温度应控制在18~26℃，相对湿度在45%~65%。A 对B 错

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