临床试验用药品的使用由研究者负责。()

相关问题 1：

研究者不遵从方案、药品临床试验管理规范或法规进行临床试验时，申办者应指出以求纠正，如情况严重或持续不遵从则应中止研究者进行临床试验并向药政管理部门报告。()

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相关问题 2：

临床试验用药品的使用由申办者负责。()

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相关问题 3：

研究者必须保证所有试验药品仅用于该临床试验的受试者，其剂量与用法应遵照试验方案，剩余的试验药品退回申办者，整个过程需由专人负责并记录在案。()

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相关问题 4：

负责对临床试验用的所有药品作适当的包装与标签，并标明为临床试验未用的是A．B．C．D．E．

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相关问题 5：

试验用药品的使用由( )负责A.受试者 B.医院 C.研究者 D.伦理委员会 E.申办者

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相关问题 6：

负责临床研究药物使用的是A:临床试验基地人员 B:临床研究者 C:药物的生产人员 D:临床试验基地的药学人员 E:临床试验基地主管领导

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相关问题 7：

负责临床试验的研究者应具备什么条件？

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