销毁不合格药品是否须药监局的执法人员监督签字？

相关问题 1：

药品生产企业对必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的（ ）。 查看材料

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相关问题 2：

麻醉药品的生产单位对过期、损坏的麻醉药品应当登记造册，并向所在地A．市级卫生行政管理部门申请销毁B．县级卫生行政管理部门申请销毁C．省级药品监督管理部门申请销毁D．市级药品监督管理部门申请销毁E．县级药品监督管理部门申请销毁

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相关问题 3：

销毁毒性药品时，应签字盖章的人员是（ ）。A．监督人员B．质量管理人员C．销毁人员D．仓库保管人员E．销毁批准人员

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相关问题 4：

有关不合格药品的销毁叙述错误的是()A.有不合格药品报损单B.在有关部门监督下销毁C.有质量管理部门批准后可直接销毁D.有质量管理部门批准

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相关问题 5：

麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当A、登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁；B、登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁；C、按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁；D、自接到申请之日起5天内到场监督销毁；E、自接到申请之日起15天内到场监督销毁；

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相关问题 6：

对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当A．组织再评价合格后使用B．企业自己销毁C．由药品监督管理部门监督企业销毁D．由药品监督管理部门监督销毁E．撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书

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相关问题 7：

《药品管理法》规定,对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当A、组织再评价合格后使用B、企业自己销毁C、由药品监督管理部门监督企业销毁D、由药品监督管理部门监督销毁E、撤消该药品的批准文号或进口药品注册证书

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