问题:收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须健全的制度有()A、保管制度B、验收制度C、研制制度D、领发制度E、核对制度...
Saturday, May 10, 2025
问题:处方药可以发布广告的医药学专业刊物的审批部门是()...
Wednesday, September 14, 2022
Sunday, September 11, 2022
问题:我国的药品监督管理包括()监督和技术监督两部分。...
Thursday, September 19, 2024
问题:药品生产企业直接接触药品的工作人员,进行健康体检的时限是()A、每个月B、每半年C、每年D、每三年...
Friday, April 19, 2024
Wednesday, September 14, 2022
问题:药品群体不良反应是指相对集中时间、区域内,用同一企业的同一药品的过程中出现的相似的多人ADR。...
Sunday, January 5, 2025
Wednesday, September 14, 2022
问题:SFDA定期通报国家药品不良反应报告和监测情况。自2001年起,SFDA定期或不定期发布《药品不良反应信息通报》。...
Friday, July 25, 2025
问题:药品生产的外延是特殊管制药物的生产及非特殊管制药物的生产。...
Sunday, September 11, 2022
问题:负责本辖区的药品生产、经营、使用单位的药品检验和技术仲裁的是()A、中国药品生物制品检定所B、省级药品检验所C、市(地)级药品检验所D、县级药品检验所E、口岸药品检验所...
Thursday, November 23, 2023
问题:药品生产企业销售其他企业生产的药品的,按照()A、制售假药处罚B、制售劣药处罚C、无证经营处罚D、超范围经营进行处罚...
Friday, July 18, 2025
Thursday, September 19, 2024
问题:SFDA直接对药品生产企业进行监督检查,并对省(食品)药品监督管理部门的监督检查工作及认证通过的生产企业GMP的实施及认证情况进行监督和抽查。...
Thursday, September 19, 2024
Wednesday, September 14, 2022
问题:药品广告信息的传播,特别是非处方药大众媒介广告,对增强人们自我保健意识,培养新的保健需求有一定作用,对制药企业扩大药品销售量、开拓新市场和开发新产品都具有积极作用。...
Friday, April 19, 2024
问题:药品监督管理局颁发新药证书一般是在完成()A、Ⅰ期临床试验之后B、Ⅱ期临床试验之后C、Ⅲ期临床试验之后D、Ⅳ期临床试验之后E、生物等效性试验之后...
Thursday, September 19, 2024
Friday, April 26, 2024
问题:规定列入基本医疗保险基金不予支付的药品目录的是()。...
Wednesday, September 14, 2022