酪氨酸羟化酶受抑制
苯丙氨酸-4-羟化酶缺陷
四氢生物喋呤生成不足
脑内5-羟色胺不足
二氢生物喋呤还原酶先天缺陷
典型苯丙酮尿征的发病机制是A.酪氨酸羟化酶受抑制B.苯丙氨酸-4-羟化酶缺陷C.四氢生物蝶呤生成不足D.脑内5-羟色胺不足E.二氢生物蝶呤还原酶先天缺陷
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典型苯丙酮尿症的发病机理是A.二氢生物喋呤还原酶先天缺陷 B.四氢生物喋呤生成不足 C.苯丙氨酸-4-羟化酶缺陷 D.酪氨酸羟化酶受抑制 E.脑内5-羟色胺不足
典型苯丙酮尿症的发病机制为( )A.二氢生物蝶呤还原酶先天缺陷 B.脑内5-羟色胺不足 C.四氢生物蝶呤生成不足 D.酪氨酸羟化酶受抑制 E.苯丙氨酸-4-羟化酶缺陷
典型苯丙酮尿征的发病机制是()A、酪氨酸羟化酶受抑制B、苯丙氨酸-4-羟化酶缺陷C、四氢生物蝶呤生成不足D、脑内5-羟色胺不足E、二氢生物蝶呤还原酶先天缺陷
典型苯丙酮尿症的发病机理为( )A、苯丙氨酸羟化酶缺陷B、四氢生物喋呤生成不足C、酪氨酸羟化酶受抑制D、脑内5-羟色胺不足E、二氢生物喋呤还原酶先天缺陷
典型苯丙酮尿症的发病机理为( )A、苯丙氨酸-4-羟化酶缺陷B、四氢生物喋呤生成不足C、酪氨酸羟化酶受抑制D、脑内5-羟色胺不足E、二氢生物喋呤还原酶先天缺陷
典型苯丙酮尿症是因肝脏缺乏何种酶:()A、二氢生物喋呤还原酶B、谷氨酸羟化酶C、苯丙氨酸羟化酶D、酪氨酸羟化酶E、羟苯丙酮酸氧化酶