在药品临床试验的过程中，下列哪一项不是必须的?（）A.保障受试者个人权益B.保障试验的科学性C.保障药品的有效性D.保障试验的可靠性

相关问题 1：

制定和实施药品临床试验管理规范的目的是A．保障民众人身安全B．为保证药品临床试验过程规范C．为保证试验结果科学可靠D．保护受试者的权益E．保障受试者的安全

点击查看答案

相关问题 2：

保障受试者权益的主要措施是：（）A.有充分的临床试验依据B.试验用药品的正确使用方法C.伦理委员会和知情同意书D.保护受试者身体状况良好

点击查看答案

相关问题 3：

下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备和提供的?（）A.试验用药品B.受试者的个人资料C.该药已有的临床资料D.该药的临床前研究资料

点击查看答案

相关问题 4：

临床试验主要目的是保障受试者的权益。()

点击查看答案

相关问题 5：

在临床试验中为保障受试者的权益，对试验记录与报告的数据准确，完整无误必须进行A．B．C．D．E．

点击查看答案

相关问题 6：

在药物临床试验的过程中,下列哪一项不是必须的A、保障受试者个人权益B、保障试验的科学性C、保障药品的有效性D、保障试验的可靠性E、保障申办方的权益

点击查看答案

相关问题 7：

药品临床试验管理规范制定和实施的目的是A、为保证药品临床试验过程规范B、为保证试验结果科学可靠C、为保护受试者的权益D、为保护受试者的安全E、为保障临床试验的质量

点击查看答案