药物临床再评价通常是指()A、药物临床研究B、药物临床前研究C、药物经济学评价D、药物上市后的临床试验E、上市后药品的质量评价
点击查看答案
广义地说,药物评价应包括()A、临床评价和非临床评价B、临床前研究和上市后药品的质量评价C、新药临床研究和药物上市后再评价D、药物临床评价E、新药的临床前研究
医疗器械上市前的临床评价主要存在哪些局限性?
以下有关药品临床评价阶段的叙述中,最概括的是()A、临床试验可划分四期B、临床评价可分为两个阶段C、上市后药品临床再评价进行Ⅳ期临床试验D、上市前药物临床评价进行Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期临床试验E、临床评价可分为上市前药物临床评价阶段和上市后药品临床再评价阶段
单选题广义地说,药物评价应包括()A 临床评价和非临床评价B 临床前研究和上市后药品的质量评价C 新药临床研究和药物上市后再评价D 药物临床评价E 新药的临床前研究
单选题以下有关“上市前药物临床评价的局限性”的叙述中,不正确的是()A 病例数目少B 观察时间短C 考察不全面D 实验对象有局限E 试验方案设计不科学
单选题以下有关药品临床评价阶段的叙述中,最概括的是()A 临床试验可划分四期B 临床评价可分为两个阶段C 上市后药品临床再评价进行Ⅳ期临床试验D 上市前药物临床评价进行Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期临床试验E 临床评价可分为上市前药物临床评价阶段和上市后药品临床再评价阶段